EPILEPXIS 30

Tratamiento primario o adyuvante de convulsiones que no responden adecuadamente al fenobarbital como único agente.

FORMA:

Tabletas

INGREDIENTE(S):

BROMURO DE POTASIO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

MEDERI LAB, S.A.P.I. DE C.V.

DOSIS:

EPILEPXIS-5: 1 tableta por 5 kg de peso (30 mg por cada kg de peso) cada 24 horas. La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario.

EPILEPXIS-10: 1 tableta por 10 kg de peso (30 mg por cada kg de peso) cada 24 horas. La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario.

EPILEPXIS-30: 1 tableta por 30 kg de peso (30 mg por cada kg de peso) cada 24 horas. La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

FÓRMULA:

Cada tableta contiene:

EPILEPXIS

5

10

30

Bromuro de potasio

150 mg

300 mg

900 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES: Tratamiento primario o adyuvante de convulsiones que no responden adecuadamente al fenobarbital como único agente.

La actividad anticonvulsivante del bromuro de potasio se atribuye a sus efectos depresores generalizados sobre la excitabilidad y actividad neuronal.

USO EN:

ADVERTENCIAS: No se administre a pacientes con hipersensibilidad al componente de la fórmula.

Administrar con alimento, con el fin de reducir la irritación gastrointestinal.

Este producto está contraindicado en caninos con insuficiencia renal e insuficiencia cardiaca congestiva.

Evitar su uso en animales gestantes o en lactación.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa.

Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica cuantificada.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario.

Hecho en México por:

MEDERI LAB S.A.P.I. de C.V.

Tel.: 33 1028-3676

www.mederilab.com

Números de registro

EPILEPXIS-5: Q-1190-063

EPILEPXIS-10: Q-1190-064

EPILEPXIS-30: Q-1190-065

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.